全國服務熱線
壓縮空氣質量檢測標準：ISO標準，FDA標準，GMP要求，藥典規定等。
每個設施和產品都有其與壓縮空氣接觸的獨特風險。應該進行風險評估和危害分析（HAACP）以創建適當的監控計劃。重要的是要考慮壓縮空氣對產品質量，安全或法律合規性的影響。通過投資監測計劃來跟蹤高風險使用點的生物負擔，并例行測試顆粒（有生命和無生命），水和油污染物，趨勢分析可以區分數據的模式和相關性。
ISO 8573-1：…9是一個國際標準，專門列出了用于測試和分析壓縮空氣中此類問題的結構。雖然沒有強制性的微生物規范或限制，但ISO 8573-7：2003專注于報告微生物生物負荷的采樣方法（4）。使用這種技術，工廠可以開始使用第三方認可的實驗室來定期調查系統的微生物狀況。安全質量食品計劃（SQF），英國零售協會，英國壓縮空氣協會（BRC和BCAS）和食品藥物管理局（FDA）經常引用ISO 8573-1：…9。全球食品安全倡議（GFSI）認可了SQF（第8版）流行的食品質量計劃，該計劃經常引用ISO方法。
即使有標準和檢測工具，我們也要選好檢測的點位，已壓縮空氣露點為例：很少有人意識到在冷藏空氣干燥器上顯示的露點不是“實際”露點；它只是干燥機內部壓縮空氣溫度的度量。理論上，露點輸出應接近該溫度，但存在一些異常情況，例如干燥機排水故障，可能使用戶蒙受錯誤的安全感，同時始終在下游管道中積聚水分。干燥機可能會發生類似的情況，其中車載露點探頭可能會失標或完全失效，從而導致干燥機發生故障。大灣檢測工程師具備10年行業檢測經驗，歡迎來電咨詢。
